Stamaril susp. inj. (pdr. + solv.) s.c./i.m. ser. préremplie flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stamaril susp. inj. (pdr. + solv.) s.c./i.m. ser. préremplie flac.

sanofi pasteur europe s.a. - virus de la fièvre jaune, vivant, atténué - poudre et solvant pour suspension injectable - virus de la fièvre jaune - yellow fever, live attenuated

Triaxis Polio 0.5 ml susp. inj. i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis polio 0.5 ml susp. inj. i.m. ser. préremplie

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 5 µg/dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; bordetella pertussis pertactin 3 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 2,5 µg/dose; bordetella pertussis fimbrial agglutinogens 2 et 3 (fim), purifiée 5 µg/dose; anatoxine diphtérique 2 ; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; anatoxine tétanique 20 - suspension injectable - 0,5 ml - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Vaxigrip Tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaxigrip tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

sanofi pasteur europe s.a. - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

MenQuadfi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Truvelog Mix 30 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

truvelog mix 30

sanofi winthrop industrie - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

NAT-ERIBULIN Solution Canada - français - Health Canada

nat-eribulin solution

natco pharma (canada) inc - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg

REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigène(s)) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

repevax, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigène(s))

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; antigène pertussique : anatoxine pertussique 2; antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes; antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes; antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - suspension - supérieur ou égal à 20 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > antigène pertussique : anatoxine pertussique 2,5 microgrammes > antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes > antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes > antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés. vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite - code atc : j07ca02.repevax (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses. ils agissent de manière à ce que le corps développe sa propre protection contre les bactéries et virus qui sont à l'origine des maladies ciblées.ce vaccin est utilisé en rappel de la protection contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, chez les adolescents et les adultes à la suite d'une primovaccination complète.l'utilisation de repevax pendant la grossesse permet de transférer à votre enfant une protection contre la coqueluche pendant les premiers mois de sa vie.limites de la protection conféréerepevax préviendra uniquement ces maladies si elles sont causées par les bactéries ou virus ciblés par le vaccin. vous ou votre enfant pourrez toujours contracter des maladies similaires si elles sont causées par d'autres bactéries ou virus.repevax ne contient aucune bactérie ou virus vivant et il ne peut causer aucune des maladies infectieuses contre lesquelles il protège.rappelez-vous qu'aucun vaccin ne peut fournir une protection complète à vie chez toutes les personnes qui sont vaccinées.

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revaxis, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin poliomyélitique (inactivé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imovax polio, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin poliomyélitique (inactivé)

sanofi pasteur - virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - suspension - 40 unité antigène d - pour une dose de 0,5 ml > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - vaccin contre la poliomyélite - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la poliomyélite - code atc : j07bf03imovax polio (p) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand imovax polio est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention de la poliomyélite chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte, en primo-vaccination (série de premières vaccinations) et en rappel.imovax polio doit être utilisé sur la base des recommandations officielles applicables.

VACCIN RABIQUE PASTEUR, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique, inactivé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin rabique pasteur, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rabique, inactivé

sanofi pasteur europe - virus de la rage - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour 0,5 ml après reconstitution > virus de la rage, souche wistar rabies pm/wi 38-1503-3m inactivé supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - vaccins rabiques - classe pharmacothérapeutique : vaccins rabiques, code atc : j07bg01.vaccin rabique pasteur est un vaccin rabique indiqué pour la prophylaxie pré-exposition et post-exposition au virus de la rage pour tous les groupes d'âge.vaccin rabique pasteur doit être utilisé sur la base des recommandations officielles.